Примерно у четверти всех курильщиков, у которых есть мутация гена BRCA2, развивается рак легких.
К этому выводу пришли молекулярные биологи под руководством специалистов из Института исследований рака (Лондон).
По словам авторов, мутация BRCA2 есть примерно у 2% всего населения. Эта мутация имеет печальную репутацию: с ее наличием связывают повышенный риск развития рака гуди, яичников и простаты.
В своем эксперименте исследователи сравнили ДНК более 11-ти тысяч больных раком легких с ДНК более 15-ти тысяч здоровых людей.
Тесная связь обнаружилась между наличием мутации гена BRCA2 и развитием наиболее распространенного вида рака легких - плоскоклеточного рака.
Также ученые нашли связь между риском развития этого опасного заболевания и мутацией другого гена - CHEK2, который в нормальном состоянии препятствует делению клеток с поврежденной ДНК.
«Наше исследование показывает, что мутации двух генов BRCA2 and CHEK2 приводят к большему риску для развития рака легких у курильщиков. Изменения в гене BRCA2 увеличивают риск развития болезни в 1,8 раз», - говорит ведущий автор исследования профессор Ричард Хаулстон (Richard Houlston).
По его словам, у курильщиков и так возрастает риск развития рака легких на 15%. С мутацией гена этот риск возрастает до 25%.
Как говорит профессор Хаулстон, от рака легких ежегодно умирает большое количество людей. «Единственная вещь, которую мы можем сделать, чтобы предотвратить развитие болезни – это призвать людей отказаться от курения. Наше исследование показывает, что риск еще больше возрастает у людей, у которых есть эти мутации», - говорит Хаулстон.
Группа лекарственных препаратов, которые действуют прицельно на особые группы клеток у больных раком груди и яичников с мутацией BRCA2 уже показала свою эффективность. Но как будут действовать подобные препараты на больных с раком легких, пока непонятно.
По словам авторов, они очень надеются, что в будущем, больные плоскоклеточным раком легких будут получать лекарства, разработанные с учетом результатов их исследований.
Статья с результатами работы профессора Хаулстона и его коллег опубликована в свежем номере журнала Nature Genetics.
