Столичные следователи возбудили уголовное дело после частичной потери зрения одиннадцатью пациентами глазной клиники имени Гельмгольца в Москве, которым ввели препарат «Авастин», сообщила старший помощник руководителя ГСУ СК России по Москве Юлия Иванова.
Американским биоинженерам на основе самых современных методов генной инженерии впервые удалось отредактировать геном стволовых клеток у пациентов с пигментным ретинитом.
Биоинженерам из Медицинской школы Университета Джона Хопкинса удалось сделать важный шаг в развитии регенеративной медицины. Они вырастили из эмбриональных стволовых клеток человека нейроны сетчатки глаза (так называемые ганглионарные клетки).
Ученые из Монреальского университета создали новый метод, с помощью которого можно лечить возрастную макулодистрофию – тяжелое заболевание, при котором человек теряет зрение.
Американским биоинженерам удалось разработать метод генной терапии для лечения тяжелого заболевания, приводящего к слепоте - наследственной оптической нейропатии Лебера.
Биоинженеры под руководством специалистов из Университета Осло провели исследование, которое, как они надеются, сделает более доступным лечение потери зрения с помощью стволовых клеток.
Большая международная группа исследователей из США, Великобритании, Франции и Швейцарии закончила трехлетние клинические испытания «бионического глаза» Argus II.
Медики из Тринити-колледжа в Дублине разработали новый способ лечения возрастной дистрофии сетчатки – болезни, которая является наиболее частой причиной слепоты у пожилых людей.
Группа ученых под руководством профессора Роберта Макларена (Robert MacLaren) из Оксфордского университета разработала новый метод на основе генной терапии для лечения наследственной прогрессирующей формы слепоты – хороидеремии. Метод успешно прошел первую фазу клинических испытаний. До настоящего времени болезнь считалась неизлечимой.
