Нейрофизиологи из Калифорнийского университета в Сан-Диего сделали важное открытие в области изучения головного мозга человека, которое, как они считают, приведет к созданию новых эффективных методов лечения болезни Паркинсона, Альцгеймера, шизофрении и депрессии.
Авторы пришли к выводу, что набор нейронов коры больших полушарий головного мозга в так называемых полях Бродмана у каждого человека индивидуален. Пока им удалось определить там 16 подтипов нейронов.
Здесь они приводят аналогию с геномом, который у каждого человека отличается по структуре и функциям. Напомним, что самое распространенное структурное отличие генома одного человека от другого – это замена одного нуклеотида (кирпичика, из которого построена ДНК) на другой. Функциональные различия связаны с тем, как эти гены работают (транскрибируются).
По словам авторов, по такой аналогии с геномом можно составить карту нейронов коры больших полушарий головного мозга здорового человека.
«Это основа для того, чтобы создать «референсную карту» нейронов головного мозга, тогда с ее помощью можно находить разницу между здоровым и больным мозгом», - говорит ведущий автор исследования профессор Кунь Чжан (Kun Zhang).
В будущем пациентам с различными психическими и неврологическими заболеваниями можно будет ставить диагноз и назначать лечение на основе того, какие у них есть отличия от «референсной карты», добавляет он.
Ученые изучили ядра более 3200 нейронов в шести полях Бродмана головного мозга умерших людей.
Им удалось обнаружить 16 подтипов нейронов, которые образовывали кластеры. Специально разработанный авторами метод анализа позволил выяснить, что нейроны различались и по транскриптомному профилю – набору генов, которые у них экспрессировались.
В будущем авторы планируют провести генетический анализ нейронов, расположенных в других полях Бродмана, чтобы понять, присутствуют ли там эти же или другие подтипы нейронов, а потом изучить и нейроны других отделов головного мозга.
Пока же о результатах своих исследований ученые сообщают в новом выпуске журнала Science.